ADN polymérase
complexe enzymatique permettant l'association des nucléotides libres face aux brins d'ADN séparés (œil de réplication)
agent mutagène
facteur de l'environnement qui favorise l'apparition de mutations (augmentation de la fréquence).
allèle
version d'un gène.
ARN
acide ribunucléique issu de la transcription de l'ADN dans le noyau, essentiel à la synthèse d'une protéine.
ARNm
molécule lue par les ribosomes lors de la traduction cytoplasmique formant une chaîne polypeptidique.
catalyse
accélération d'une réaction chimique grâce à une molécule, intacte en fin de réaction (enzyme en biologie).
chromatine
forme de l'ADN (et protéines = histones) au cours de l'interphase, quand l'ADN n'est pas condensé en chromosomes).
clone
population de cellules génétiquement identiques car issues de mitoses successives.
codon
triplet de nucléotides de l'ARNm codant pour un acide aminé ou l'arrêt de la traduction.
complémentarité des bases
association des bases azotées des deux brins de l'ADN : A/T et C/G formant les "barreaux" de la double hélice de l'ADN.
complexe ES
association transitoire d'une enzyme avec son substrat, indispensable au déroulement de la réaction chimique.
diploïde
se dit d'une cellule qui possède des paires de chromosomes dits "homologues, notée 2n.
double spécificité
propriété d'une enzyme à se lier à un seul type de substrat et à ne catalyser sur celui-ci qu'un seul type de réaction.
enzyme
molécule capable de catalyser une réaction chimique.
génome
ensemble des molécules d'ADN contenues dans une cellule et l'information qu'elles portent.
génotype
ensemble des allèles d'un individu pour le (ou les) gène(s) étudié(s).
haploïde
se dit d'une cellule qui ne possède qu'un seul exemplaire de chaque chromosome, noté n.
interphase
période du cycle cellulaire au cours de laquelle la cellule ne se divise pas (la réplication des chromosomes s'y déroule).
lignée germinale
ensemble des cellules d'un organisme destinées à devenir des gamètes (= cellules reproductrices).
lignée somatique
ensemble des cellules d'un organisme qui ne deviennent pas des gamètes (cellules à 2n chromosomes).
mutation
modification de la séquence de l'ADN (1 à plusieurs milliers de nucléotides) qui peut être :
spontanée (erreur de réplication) ou
induite (par des agents mutagènes ou génie génétique).
phénotype
ensemble des caractères d'un individu à différentes échelles.
réplication
copie à l'identique de la molécule d'ADN en interphase, grâce à l'ADN polymérase.
ribosome
organite cytoplasmique assurant la traduction de l'ARNm en chaîne polypeptidique.
sélection naturelle
modification orientée des fréquences des allèles d'un gène au cours des générations successives, sous l'influence de l'environnement (pression du milieu et interaction avec les autres organismes).
séquençage
ordre d'enchaînement des nucléotides de l'ADN, des acides aminés d'un polypeptide (ou protéine).
site actif
région d'une enzyme qui se lie au substrat comprenant le site de reconnaissance du substrat et le site catalytique (où se déroule la réaction spécifique).
spécialisation cellulaire
mécanismes biologiques permettant à une cellule d'acquérir une fonction qui lui est propre.
traduction
processus de synthèse cytoplasmique d'une chaîne polypeptidique réalisée au niveau des ribosomes à partir d'un ARNm.
transcription
processus de synthèse nucléaire d'un brin d'ARN à partir d'un fragment d'ADN nommé gène
transgénèse
introduction d'un gène étranger dans une cellule.